Если раком болел отец и тетя у дочери верочтность

Генетическая предрасположенность к раку


Современным эффективным методом определения наследования рака, безусловно, является молекулярно-генетические обследования. Ведь, как стало известно не столь давно – в каждой клеточке человеческого организма имеется вся полнота информации об организме в целом и об опухолях в нем, в частности.

Так, сбой, произошедший в одном участке цепочки генов, будет запоминаться, и предаваться далее потомкам.

Особенно если подобный дефект становится первопричиной формирования опухоли злокачественного течения. Специалистами на сегодняшний момент уже установлено множество генетических маркеров предрасположенности к раку. Поэтому с их помощью можно выявить гены-мутанты и узнать, каковы шансы конкретного человека заболеть злокачественным новообразованием.

Осведомленность в вопросе о раке играет огромную роль в профилактике онкопроцесса – вовремя выявлять первичную опухоль, начинать полноценное лечение, принимать меры по предупреждению передачи «бракованных» генов последующим поколениям семьи. К примеру, существуют следующие варианты унаследовать ген рака:

  1. только определенный участок цепочки генотипа, отвечающий за кодировку той или иной формы новообразования;
  2. участок, повышающий риск формирования опухоли;
  3. несколько поврежденных участков, способствующих формированию рака в совокупности.

Помимо семейной предрасположенности, к генетическим рискам появления рака следует отнести принадлежность человека к определенной этнической подгруппе.

Так, опухоли молочной железы чаще диагностируются у еврейской популяции Восточной Европы.

ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА

К стратегии активной профилактики рака относится профилактика наследственного рака. Носительство наследственных отягощений по различным видам рака не означает 100% вероятности возникновения заболевания. В то же время обнаружение генетической предрасположенности к отдельным видам рака породило множество сложных вопросов.

Так, например, самым неприятным моментом является то, что носительство генных предрасположенностей, переносящих склонность к раковым заболеваниям, никак не проявляют себя вплоть до возникновения опухоли. То есть, на сегодняшний день невозможно заранее узнать, у кого из членов семьи, предрасположенных к наследственному раку, разовьется опухолевое заболевание, а кто может жить спокойно. По этой причине всех членов таких семей приходится автоматически включать в группу повышенного риска.

О днако проблема и не только в этом.

Даже в случае 100% генетического подтверждения риска возникновения у конкретного человека того или иного вида наследственного рака, выбор предупреждающих мероприятий исключительно сложен и очень ограничен, особенно, когда речь идет о еще практически здоровых людях-носителях.

При этом, необходимость и польза выполнения излишне кардинальных вмешательств, таких как, например, профилактическое удаление молочных желез, всегда очень сомнительны. В то же время просто наблюдение (даже у специалиста-онколога) в случаях семейной предрасположенности к раку не является активной профилактикой рака, а, скорее всего, представляется пассивным ожиданием его появления. Кроме того, на сегодняшний деньонкология не имеет надежных средств для профилактики наследственного рака.

В этой связи большой интерес представляет имеющийся в гомеопатии метод применения аутонозодов, действующих по принципу классических аутовакцин. Благодаря этому методу удается провести глубокую биологическую санацию организма с укреплением конституции и диатеза с имеющимися органными слабостями, а также значительно уменьшить активность внутренних онкогенных факторов.

Основные причины онкологии

По данным ВОЗ, самой распространенной причиной возникновения злокачественных опухолей является курение – это первый фактор риска.

В процессе тления листьев табака высвобождается множество канцерогенных веществ, в том числе и яды, которые нарушают работу дыхательной системы, повышая риск образования злокачественных опухолей.

Во всем мире около 70% заболеваний раком легких вызваны употреблением табака. Другой причиной являются вирусы гепатита B и C, а также определенные вирусы папилломы человека. Инфекции, проникая в организм человека, попадают в клетки и нарушают процесс их деления. Согласно статистике (по данным ВОЗ), эти вирусы вызывают возникновение рака в 20% случаев.
Согласно статистике (по данным ВОЗ), эти вирусы вызывают возникновение рака в 20% случаев. Существует немалый процент людей, у которых предрасположенность к раку является наследственной (около 7-10% случаев).

Однако чаще речь все-таки идет о спорадическом (или приобретенном) виде рака. Он характеризуется отсутствием у близких родственников заболевшего онкозаболеваний того же органа и чаще всего вызван негативным воздействием внешних факторов, таких как токсины или вирусы, вызывающих мутации клетки. Для справки В 2009 году Международное агентство по изучению рака пополнило список вызывающих рак факторов ультрафиолетовым излучением солярия.

Ранее производители устройств заявляли, что лампы излучают только безопасный спектр (А). Но многочисленные исследования опровергли это утверждение, доказав что рак вызывают все виды ультрафиолетового излучения, в том числе и типа A. Итак, к основным факторам, значительно повышающим риск развития заболевания, относятся:

  1. лишний вес, ожирение (рак пищевода и кишечника);
  2. воздействие радиации (лейкемия);
  3. курение (повышает вероятность рака трахеи, бронхов, легких);
  4. плохая наследственность.
  5. алкоголь (полость рта, глотки, гортань, пищевод);
  6. загрязненная атмосфера (рак легких);
  7. инфекции (рак печени, рак шейки матки);

Дочери унаследовали предрасположенность к раку яичника от отцов

Исследователи обнаружили новый генетический фактор, повышающий риск раннего развития рака яичника и связанный с Х-хромосомой.

Предположительно, это полиморфизм в гене MAGEC3. Как поясняют авторы в в PLoS Genetics, наследование через Х-хромосому означает, что у женщин в два раза выше шанс получить этот вариант от отца, чем от матери. Частота развития рака яичника в мире составляет 5-10 случаев на 100 тысяч женщин, и десять процентов этих случаев определяется наследственной предрасположенностью.
Частота развития рака яичника в мире составляет 5-10 случаев на 100 тысяч женщин, и десять процентов этих случаев определяется наследственной предрасположенностью. Генетики обратили внимание, что развитие этого типа рака у женщины часто ассоциируется с повышенным риском появления болезни у сестры, а не у матери.

Это могло бы означать, что существует скрытый наследственный фактор, который передается дочерям от отцов, и в реальности некоторые случаи спонтанного развития рака на самом деле наследственные. Такое возможно, если искомый фактор («вредная» аллель) является доминантным и сцепленным с Х-хромосомой — в этом случае шансы получить мутацию по отцовской линии в два раза выше, чем по материнской (так как у женщин две Х-хромосомы, а мужчин одна, и она в любом случае передается дочери). В таком случае вероятность развития рака яичника должна быть выше у бабушки заболевшей женщины по отцовской линии.

Поделиться Чтобы проверить эту гипотезу, сотрудники Института исследования рака Розуэлл Парка (Roswell Park Cancer Institute) в штате Нью-Йорк обратились к записям в базе семейных случаев рака яичника (Familial Ovarian Cancer Registry), которая ведется с 1981 года и содержит записи о 5600 случаев рака в 2600 семьях. Исследователи собрали информацию о трех с половиной тысячах пар «бабушка-внучка» и действительно обнаружили, что вероятность развития рака у внучки в два раза выше, если ее бабушка по отцовской линии также болела раком яичника, чем при наличии рака у бабушки по материнской линии.

Таким образом, модель Х-сцепленного доминирования для наследственного рака яичника полностью подтвердилась.

Поделиться Чтобы найти генетический локус, ответственный за наследование риска, ученые отсеквенировали Х-хромосомы у 159 женщин из этого списка, у которых при этом не было вредных мутаций в генах BRCA.

Наиболее вероятным кандидатом оказался однонуклеотидный полиморфизм rs176026 в кодирующей части гена MAGEC3. В норме этот ген экспрессируется преимущественно в семенниках, однако его активность также связана с опухолями различного происхождения. В согласии с этой гипотезой, исследователи установили, что риск развития рака яичника у женщины сопровождается повышенным риском развития рака простаты у ее отца.

Основной вклад в генетический вносят мутации в генах BRCA1 и BRCA2, ответственные также за развитие рака груди. Мутации в BRCA1 и BRCA2 повышают риск развития рака яичника на 10-45 процентов.Дарья Спасская

Рак и генетика

Генетическая предрасположенность к онкологии формируется еще у эмбриона в момент усиленного деления клеток.

Нарушения в герминальных клетках способствуют развитию повышенной чувствительности к канцерогенам и негативным внешним факторам, способным вызвать злокачественный процесс.В группу риска входят люди, в чьих семьях присутствует хотя бы один предрасполагающий фактор:

  1. у одного из представителей рода был выявлен рецидивирующий злокачественный процесс.
  2. у членов семьи уже диагностировался рак в возрасте до 50 лет;
  3. локализация опухолей совпадает у разных членов семьи;

Если человек попадает в группу риска, это не значит, что он обязательно заболеет, но это является побуждающим фактором к профилактике раковых заболеваний.Рак и наследственность – достаточно изученная тема на сегодняшний день, ученые успешно проводят молекулярно-генетический анализ, который позволяет выявить гены, склонные к мутации. Сегодня можно выяснить вероятность развития онкологии у потомков еще до зачатия. Это позволяет провести профилактику раковых заболеваний и избежать наследственной передачи генов – мутантов.Наследование плохих генов может происходить по одному из следующих сценариев:

  1. наследуется группа генов, склонных к мутации и способных вызвать разные виды онкологии.
  2. передаются гены, отвечающие за предрасположенность к раку при благоприятных условиях;
  3. наследуется конкретный ген, несущий код определенной формы онкологии;

Генетический фактор может присутствовать не только у членов определенного рода, но и у этнической группы людей.

Рак легких

Данная патология чаще встречается у мужчин старшего возраста.

Именно из-за любви к курению, эта болезнь чаще встречается у представителей сильной половины. Но этот рак может передаваться по наследству.

Особенно должно насторожить то, что родители, родственники, которые ранее болели этим недугом, не курили.

Также необходимо сдать генетический анализ на мутацию генов:

  • EGFR
  • KRAS
  • ALK

Профилактика

  • Ежегодно делать флюорографию.
  • Держаться подальше от канцерогенов и ядовитых газов, дыма и пыли.
  • Отказаться от курения.
  • Сдавать клинический и биохимический анализ крови.

Как на сегодняшний день определяется наследственный рак желудка?

При обнаружении малейших симптомов заболеваний желудка, рекомендуется обязательно посещения медучреждения. После осмотра, врач может дать направление на сдачу анализов и инструментальные методы обследования: Гастроскопия Через горло в желудок пациента вводиться гастроскоп.

Во время процедуры врач имеет возможность видеть стенки органов на экране монитора. Такой вид диагностики – доступный и результативный. Скрининг Данное обследование – это комплекс мероприятий, нацеленных на диагностику раковых опухолей на ранней стадии. Чаще всего скрининг подходит пациентам, имеющим хронические заболевания ЖКТ.
Чаще всего скрининг подходит пациентам, имеющим хронические заболевания ЖКТ.

Биопсия Для анализа биопсией, с места предполагаемого злокачественного образования берется небольшое количество ткани.

Затем – проводятся лабораторные исследования. Рентгеноскопия Рентген дает возможность определить локализацию опухоли и ее размер.

Также – просмотреть очертания, что позволяет установить стадию и объемы поражения.

В отдельных случаях, например при повторных исследованиях, могут назначаться и другие виды диагностики: компьютерная томография, эндоскопия или лапароскопия.

Без паники!

Если человек попадает в группу риска, он, конечно же, начинает переживать и порой под влиянием эмоций совершает опрометчивые поступки.

Так, например, большинство медиков уверено, что профилактическое удаление потенциально опасных органов (в тех случаях, когда это возможно) сомнительно и малоэффективно. Генетический анализ крови, который делают перед этим, показывает лишь предрасположенность к раку. Но даже если этот показатель достигает 90%, это совсем не значит, что человек болен!

Однако порой пациент настаивает на удалении потенциально опасного органа, хотя в его случае достаточно просто регулярно обследоваться и наблюдаться у онколога, не прибегая к радикальной хирургии. Не стоит и постоянно ходить на приёмы к онкологу — это уже не профилактика, а провоцирование канцерофобии, то есть боязни раковых заболеваний. Если ничего не беспокоит — осмотра раз в год достаточно.

Если родинка начала быстро расти, изменила свои края, цвет, начала кровоточить, это тревожный симптом, надо сходить к врачу.

– Какие факторы, кроме солнца, могут влиять на процесс образования родинок? – Мы этого не знаем. – Есть какие-то нормы роста родинок?

– Нет. – Нахождение на открытом солнце ребенка в возрасте до 3 лет действительно может спровоцировать развитие онкозаболеваний или это городской миф? – Отчасти. И возраст тут ни при чем.

Открытое жаркое, полуденное солнце летом с 10 до 16 вредно, и далеко не только для кожи.

Часто случается обезвоживание, головные боли, ничего хорошего в этом нет. В странах, где эта беда часто случается, люди не просто так придумали сиесту. – Как вы относитесь к гомеопатии?

– Я не стараюсь разубеждать людей в том, чтобы ее не пить, если они принимают всё остальное, что нужно. Я не верю в гомеопатию. Если человек ищет альтернативу, то пусть уж это будет безвредная , чем что-то другое и, возможно, реально вредное.

– Больше становится онкобольных? – Заболеваемость растет потихоньку, люди дольше живут, выявление заболеваний становится лучше. Раньше – умер и умер, не всегда точно знали от чего.

Это проблема. Мы ожидаем, что в ближайшие 10-20 лет рак выйдет на первое место по угрозам за счет того, что люди дольше живут, постареет развивающееся общество.

Сейчас всё идет к тому, что Китай, Индия и другие страны с традиционно короткой продолжительностью жизни столкнутся с массовой проблемой .

С этой проблемой идет рак и все остальные болезни пожилых. Да, рака будет больше. Этого не надо бояться. Мы живем дольше, это хорошо. Появляются проблемы, связанные с этим.

Появляются вторые, третьи, четвертые опухоли. Раньше было немыслимо, человек заболел раком и умер.

Теперь он заболел, его вылечили, он заболел еще одним раком, и еще.

Раньше никто не доживал. А сейчас – пожалуйста. – Очень позитивно звучит! – В этом всё дело, надо убирать страх от этой темы.

Потому что это то, что происходит с нами, это реальность, убежать от нее нельзя.

Вирус папилломы

Данный вид вируса может привести к развитию такого заболевания, как Ученые доказали между ними прямую связь. И вот уже здесь при вопросе о том, как передается рак, можно с небольшой долей уверенности подтвердить, что он способен передаваться и половым путем.

Папилломавирусную инфекцию подхватывают именно таким образом.

Опасаться не стоит – риск развития заболевания очень мал, так как данный вирус уже есть практически у каждого второго человека.Если многие виды рака протекают с ухудшением общего самочувствия, то этот бессимптомен. Развивается болезнь после быстрого и значительного снижения иммунитета.

Ученые разработали вакцину, которая позволяет предотвратить данную болезнь, но вводить ее разрешено только тем, кто не начал половую жизнь.

Наследуется ли рак? Что делать, если в роду были онкологические больные?

В заголовок вынесен вопрос, который не раз доводилось слышать каждому врачу-онкологу.

Я обычно отвечаю: «Нет, но. » Как говорит моя добрая знакомая: «Ох уж эти ваши медицинские «но».

Когда врач на мой вопрос отвечает «нет, но. «, у меня мурашки бегут по спине». Спешу успокоить: в большинстве случаев для родственников онкологических больных вероятность заболеть такая же, как и для тех, у кого в роду таких больных нет.

Рак как болезнь не наследуется. Наследственность влияет только на большую или меньшую предрасположенность организма к возникновению опухоли. Она создает тот фон, на котором образ жизни, окружающая человека среда, вредные привычки могут написать саму картину.

О «дурной» наследственности, как одной из причин рака, ученые медики говорили еще со времен Аристотеля. Однако по-настоящему роль наследственности в происхождении рака стала исследоваться лишь с развитием генетики в начале нынешнего века.

Врачам давно были известны семьи, где в нескольких поколениях многие болели раком.

Это так называемые «раковые семьи».

Обычно в такой семье бывает 4 — 5, а то и более больных раком желудка, толстой кишки, а среди женщин еще и раком молочной железы, матки, яичников. По мере накопления знаний в области генетики рака стало понятно, что не всякое скопление опухолей в одной семье может считаться наследственным. Однако есть такие сочетания опухолей, которые повторяются в разных семьях, проживающих в разных странах и даже на разных континентах.

Разные типы раковых семей в последнее десятилетие стали усиленно изучаться методами молекулярной генетики. Это существенно продвинуло наши знания о генетической природе рака. Удалось обнаружить гены, с изменениями которых (мутациями) связана повышенная вероятность возникновения рака.

Как правило, только половина кровных родственников являются носителями мутаций того или иного гена. Но особенность этих генов состоит в том, что они никак не проявляют себя до возникновения опухоли.

То есть невозможно заранее узнать, кто из членов семьи несет мутантный ген и действительно предрасположен к развитию рака, а кто нет.

Поэтому приходится всех членов таких семей включать в группу повышенного риска.

В настоящее время методики выявления носителей мутаций очень сложны и дорогостоящи, но можно надеяться, что в недалеком будущем они будут не дороже обычного клинического анализа крови.

Понятно, сколь важной является возможность заранее обнаружить носителя измененого гена. Прежде всего, отпадает необходимость держать под диспансерным наблюдением тех родственников, у кого этой мутации нет.

Для тех, у кого она есть, речь идет не о фатальной неизбежности заболевания, а лишь о предрасположенности. А это значит, что болезни можно избежать при соблюдении определенных правил.

Кроме того, диспансерное наблюдение позволяет выявить опухоль на ранней стадии, что существенно повышает шанс полного излечения от опухоли.

Помимо объективной трудности выявления носителей мутации существует трудность субъективная, связанная, как теперь выражаются, с российским менталитетом. Увы, мы «ленивы и нелюбопытны».

Далеко не все обращаются к врачам, даже зная, что история эта неблагополучна. А ведь прежде, чем искать носителя мутации, необходимо найти отягощенную раком семью.

Занимаясь выявлением семей с наследственным предрасположением к раку в течение многих лет, с сожалением могу отметить, что нередко приходится сталкиваться не только с незнанием истории собственной семьи, но и с нежеланием что-либо знать. Правда, бывает и другая крайность: человек впадает в панику, как только узнает, что кто-то из родных заболел раком. Что же делать, если в роду были случаи рака?

Прежде всего, не пугаться, не впадать в панику, не терять присутствия духа. Это может быть и не связано с наследственностью.

К тому же наследственное предрасположение вовсе не обязательно приведет к заболеванию. Главное понять, что в любой жизненной коллизии выигрывает тот, кто настраивает себя на лучшее. Мне довелось наблюдать женщину, чье исцеление, как мне кажется, в значительной мере связано с ее оптимизмом.

Она происходит из семьи, в которой было шесть случаев злокачественных опухолей, в том числе от рака яичников умерли ее мать и две тети.Ее дочери в 24 года удалили кистому яичника — доброкачественную опухоль, которая часто переходит в злокачественную. К нам в Онкологический научный центр женщина поступила в 1974 году с диагнозом рак яичников, IV стадия.

Особой надежды на выздоровление не было. Метастазами были поражены и печень, и брюшина, и лимфатические узлы. Рак яичников — одна из самых быстротекущих опухолей.

Хирурги помочь ей не смогли, взялись помогать химиотерапевты.

Именно в этот трудный период мне довелось беседовать с ней первый раз.

Меня поразила ее мягкая, лучезарная улыбка. Человек высокообразованный, доктор наук, она все понимала.

И принимала. В конце нашей беседы она сказала:

«Сколько бы мне ни было отпущено еще прожить, я буду радоваться каждому часу»

.

Она жива до сих пор. Несколько лет назад ей делали операцию по поводу камней желчного пузыря и не нашли ни одного метастаза.Разумеется, ей помогло лечение.

Но оно могло бы оказаться и неэффективным, если бы она не помогла себе своим оптимистическим восприятием жизни. Итак, если в вашей семье были случаи онкологических заболеваний, впадать в отчаяние не нужно, это не фатально. Есть и еще повод для оптимизма: при семейной отягощенности заолевание часто протекает менее злокачественно, больные живут дольше.

В значительной мере это связано с тем, что в таких семьях люди больше следят за своим здоровьем, раньше обращаются к врачу, стараются избегать всем известных канцерогенных воздействий. В заключение своим читателям могу порекомендовать, прежде всего, поинтересоваться историей своей семьи. Расспросите старших, от чего умирали ваши предки, чем болели, или болеют ваши кровные родственники.

Если окажется, что в роду были онкологические больные, постарайтесь получить консультацию генетика-онколога.

Насколько серьезными являются случаи рака в конкретной семье может решить лишь врач, хорошо знакомый с клинической генетикой рака.

В Москве организована служба бесплатного онкогенетического консультирования и наблюдения за семьями с наследственным предрасположением к раку — Московский городской онкогенетический регистр. Он работает на базе Российского онкологического научного центра и Онкологического диспансера № 4 Южного административного округа г.Москвы. Мы активно выявляем предрасположенных людей, главным образом, среди жителей Южного округа Москвы, но не отказываем в помощи и жителям других регионов.

Если у вас возникли вопросы, если ваша семейная ситуация вызывает беспокойство, напишите нам, заполните и перешлите прилагаемую генетическую анкету.

После анализа сообщаемых вами сведений мы либо пригласим вас на прием, либо ответим письмом. И еще раз повторю: всегда, при любых обстоятельствах настраивайте себя на хорошее.